Célia CARDOSO - Présidente

Actuellement Consultante et formatrice dans le domaine du Partenariat avec les patients en santé, elle a souhaité créer l'association Tintamarre car un de ses enfants est né avec une malformation ano-rectale. Elle a toujours regretté qu'il n'y ait pas d'association pour l'épauler dans son parcours difficile.

Elle est également engagée dans d'autres projets associatifs en lien avec le partenariat en santé, les maladies rares et la recherche toutes sciences confondues.

Directeur au sein d'une entreprise française spécialisée dans la location de mobilier événementiel, Vincent s'est impliquée dès le départ dans la création et la gestion de l’association, notamment pour le côté administratif et financier. Participer à Tintamarre pour lui c'est donner de l'espoir aux parents, aider au partage d'expérience, et leur permettre de ne pas se sentir seuls.

 Mélanie a été élue membre du Bureau de Tintamarre lors de la dernière Assemblée Générale qui s'est déroulée le 31 décembre 2021. Elle est la maman d'un petit garçon né avec une MAR en 2019. Son dynamisme et son enthousiasme sont un soutien précieux pour l'association !